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产品简介
Proofast® Super-Fidelity DNA Polymerase 是一种基于 Pfu DNA Polymerase 改造而成的新一代超保真DNA 聚合酶，具有极高的扩增效率和广泛的模板适应性。经过对 Pfu DNA Polymerase 的分子酶学改造和结构模块组装，Proofast® Super-Fidelity DNA Polymerase 的行进性、耐热性和保真性都得到了大幅度提升，其保真度是普通Taq 酶的52 倍，是Pfu 酶的 6 倍。
本产品包含Proofast® Super-Fidelity DNA Polymerase以及独特延伸促进因子，扩增速度可以达到15 sec/kb，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了通量和结果的重现性；进一步精细优化扩增缓冲液和配制方案，可有效控制环境污染带来的假阳性扩增背景，非常适合菌种鉴定类实验；体系中加入的保护剂使得 Master Mix 经过反复冻融后仍可保持稳定的活性；扩增产物为平末端，适用于 CloneUFO® 重组酶快速克隆试剂盒。
产品组成
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组分
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P211-2 (1 ml)
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P211-2 (5 × 1 ml)
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P211-2 (15 × 1 ml)
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2 × Proofast® Master Mix II
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1 ml
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5 × 1 ml | 15 × 1 ml |
产品应用
常规 PCR 扩增；
分子克隆；
菌种鉴定
储存条件
-20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
质量控制
核酸外切酶残留检测：
20 U 本品和 0.6 μg λ-Hind III 在 74℃下孵育 1 h，DNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：
20 μl 反应体系，10 U 本品和 1 μg λDNA，37℃温育 4 h，DNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测：
20 U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30 min，RNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留 DNA 残留检测：
50 μl 体系中，以 ddH2O 为模板，扩增 E.coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳，染色，无扩增条带。
功能检测：
以 10 ng λDNA 为模板扩增 30 个循环，1%琼脂糖凝胶电泳，染色，可见各自单一的目的条带。
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