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产品描述
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产品简介
本产品包含最新升级版的来源于水生栖热菌的耐热 DNA 聚合酶 AllStart® Taq DNA Polymerase，全程热启动，比普通 Taq 酶具备更高的特异性和灵敏度。AllStart® Taq DNA Polymerase 是 Taq DNA Polymerase 和适配体抑制剂的混合物，抑制剂可逆地与酶结合，在低于 45℃的温度完全抑制聚合酶活性，但可在正常循环条件下释放，从而允许在室温下建立反应体系。这种基于适配体的热启动不需要单独的高温孵育步骤来激活酶。该适配体修饰 DNA 聚合酶具有 5'→3'聚合酶活性和 5'瓣状核酸内切酶活性。配合优化的缓冲体系，可最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体，带来最高的灵敏度，非常适合于从复杂模板 (基因组，cDNA) 中扩增低拷贝基因。Mix 中混合有 dNTP 以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了通量和结果的重现性。体系中加入的保护剂使得 Master Mix 经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。
产品特点
全程热启动
瞬时热启动
高特异性和灵敏度
产品组成
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组分
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P303-2 ( 1 ml )
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P303-2 ( 5 ml )
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P303-2 ( 15 ml )
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2 × AllStart® Taq Master Mix
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1 ml
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5 ml
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15 ml |
单位定义
用活化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物，74°C 30 min 内，摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为 1 个活性单位 (U)。
质量控制
核酸外切酶残留检测：
20 U 本品和 0.6 μg λ-HindIII 在 74℃下孵育 1 h，DNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：
20 μl 反应体系，10 U 本品和 1 μg λDNA，37℃温育 4 h，DNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测：
20 U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30 min，RNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌 DNA 残留检测：
2 μl 本酶中残留的核酸经 E.coli 16s rDNA 特异性的 qPCR 检测，E.coli 基因组残留低于10 拷贝。
储存条件
-20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
产品应用
荧光定量 PCR
常规 PCR
菌落 PCR
微阵列分析
TA 克隆
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