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产品简介
ATG 推出的 3C 蛋白酶是一种重组表达的带 GST 标签及 His 标签的人鼻病毒 14 型的 3C 蛋白酶 (human rhinovirus type 14 3C protease) 能在低温条件下 (4℃) 特异性地识别切割八肽序列 Leu-Glu-Val-Leu-Phe - Gln-↓-Gly-Pro 或核心五肽序列 Leu-Phe-Gln-↓-Gly-Pro。常用于去除融合蛋白的 GST 标签、His 标签或者其它标签的蛋白酶，切割后的融合蛋白可通过对应的标签纯化柱纯化，从而去除带有标签的短肽和3C Protease，得到不含标签的目的蛋白。3C Protease 可在各种常用缓冲液中发挥活性，极大地方便了目的蛋白的纯化， 进一步提高了实验设计的灵活性。
产品特点
❖ 高特异性：专门用于去除目标蛋白中的纯化标签
❖ 方便灵活：带有双重标记，兼容各种色谱柱和缓冲液
❖ 高纯度：SDS-PAGE 凝胶分析，产品纯度＞95%
❖ 高酶活：精制高浓度的蛋白酶，低温保持极高酶切活性
产品组成
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组分
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E502 (500 U)
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E502 (1000 U)
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3C Protease (20 U/μl)
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25 μl
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50 μl
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10 × 3C Buffer
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1 ml
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2 × 1 ml
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产品应用
❖ 从融合蛋白中去除纯化标签
储存条件
-20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
质量控制
核酸外切酶残留检测：
20 U 本品和 0.6 μg λ-HindIII 在 74℃下孵育 1 h，DNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：
20 μl 反应体系，10 U 本品和 1 μg λDNA，37℃孵育 4 h，DNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测：
20 U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30 min，RNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留 DNA 残留检测：
50 μl 体系中，以 ddH2O 为模板，扩增 E.coli 16s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳，染色，无扩增条带。
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【E104】EcoRI
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