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产品简介
KlenTaq-S 是经过对野生型 Thermus aquaticus DNA polymerase 基因的 N 端 5´→3´ 核酸外切酶结构域删除及多位点突变改造,并通过工程菌大量表达纯化获得,优化的 KT-S Buffer 使得该酶有较好的扩增性能。KlenTaq-S 在 PCR 反应中合成速率略慢于 KlenTaq1 和全长 Taq DNA 聚合酶,但其掺入 ddNTPs 的速率是常见 Taq 酶的 3000 ~ 5000 倍,且其最重要的特性是在 PAP 反应中,可在数十亿个野生型等位基因拷贝中来检测单个碱基突变。
产品特点
高耐热性
高盐抗性
高特异性
ddNTPs 高掺入力
产品组成
组分 |
P107 (1,000 U) |
KlenTaq-S (5 U/μl) |
200 μl |
10 × KT-S Buffer |
2 ml |
产品应用
Sanger 测序
基于 PAP 反应的 SNP 位点检测
单位定义
在 Mg2+存在条件下,催化核苷酸在 5'→3'方向聚合成双链 DNA,但缺乏 Taq 聚合酶的 5'→3'核酸外切酶活性。
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