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【M103-2】Bsu DNA Polymerase,Large Fragment (5ug/ul) (Glycerol-Free)
售价
5800.0
元
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产品编号
M103-2
所属分类
EIA系列
数量
-
+
库存:
999
产品描述
说明书
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客户好评
产品简介
Bsu DNA Polymerase, Large Fragment 保留了嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis) DNA 聚合酶 I 的 5’→3’聚合酶活性，是缺失了 5’→3’核酸外切酶结构域，缺失 3’→5’核酸外切酶活性。Bsu DNA Polymerase, Large Fragment 具有链置换活性，主要应用于 RPA 重组酶扩增。重组酶 UvsX 与引物结合形成的蛋白-DNA 复合物，能在双链 DNA 中寻找同源序列；一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应，Bsu DNA Polymerase, Large Fragment 启动 DNA 合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的 DNA 链与 SSB 结合，防止进一步替换。本品为 Bsu DNA Polymerase, Large Fragment 无甘油版本。
产品组成
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组分
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M103-2
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Bsu DNA Polymerase, Large Fragment (5 μg/μl) (Glycerol-free)
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100 μl
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储存条件
-20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
质量控制
核酸外切酶残留检测：
取 10 μl 本品和 0.6 μg λ-HindIII 在 74℃下孵育 1 h，DNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：
20 μl 反应体系，10 U 本品和 1 μg λDNA，37℃温育 4 h，DNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测：
10 μl 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30 min，RNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留 DNA 残留检测：
50 μl 体系中，以本品为模板，扩增 E.coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳，染色，无扩增条带。
关键词:
Bsu DNA Polymerase
Large Fragment (5ug/ul) (Glycerol-Free)
Bsu
RPA
等温扩增
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