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【P304】ATG® HS Taq DNA Polymerase

售价
400.0
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产品编号
P304
数量
-
+
库存:
8991
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1
产品描述
说明书
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产品简介
ATG® HS Taq DNA Polymerase 是一种来源于水生栖热菌的耐热 DNA 聚合酶,该酶具有 5- 3的聚合酶活性和双链特异性 5- 3的核酸外切酶活性。该酶使用抗体修饰封闭了低温以及室温的酶活,95℃下仍保持严格封闭效果。经过 95℃热激活 30 sec 后,抗体才失活并完全释放 Taq 酶活性,在扩增反应体系配制至上PCR 前,避免了由于引物错误配对而形成的非特异性扩增和引物二聚体的形成,保证了 PCR 最优的灵敏度、特异性和扩增效率。ATG® HS Taq DNA Polymerase 配合优化的缓冲体系,可最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体,以及兼备高灵敏度的特性,非常适合于从复杂模板 (基因组,cDNA) 中扩增低拷贝基因。PCR 产物的 3端带 ploy (A),可克隆至 T 载体,并适用于本公司快速克隆产品 CloneUFO® II One Step Cloning Kit (ATG #C111)
产品组成
组分 P304 ( 250 U ) P304 ( 1250 U ) P304 ( 3750 U )
10 ×ATG® HS Buffer (Mg2+ Plus) 1 ml 3 × 1 ml 3 × 1250 U
ATG® HS Taq DNA Polymerase (2.5 U/μl) 100 μl 500 μl
dNTP Mix (10 mM each) 150 μl 600 μl

 

 

 

 

 


储存条件
-20℃保存,于-20 ~ 0℃运输。避免反复冻融。
单位定义
用活化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物,74℃ 30 min 内,摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为 1 个活性单位 (U)

质量控制
核酸外切酶残留检测:
20 U 本品和 0.6 μg λ-Hind III 74℃下孵育 1 hDNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:
20 μl 反应体系,10 U 本品和 1 μg λDNA37℃温育 4 hDNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测:
20 U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 37℃下孵育 30 minRNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌 DNA 残留检测:
2 μl 本酶中残留的核酸经 E.coli 16s rDNA 特异性的 qPCR 检测,E.coli 基因组残留低于 10 拷贝。

关键词:
【P304】ATG® HS Taq DNA Polymerase
Taq酶
Taq DNA Polymerase
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