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【P303】AllStart® Taq DNA Polymerase

售价
400.0
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产品编号
P303
数量
-
+
库存:
8991
暂时无货
1
产品描述
说明书
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产品简介
AllStart® Taq DNA Polymerase Taq DNA Polymerase 和适配体抑制剂的混合物,抑制剂可逆地与酶结合,在低于 45℃的温度完全抑制聚合酶活性,但可在正常循环条件下释放,从而允许在室温下建立反应体系。这种基于适配体的热启动不需要单独的高温孵育步骤来激活酶。该适配体修饰 DNA 聚合酶具有 5'→3' 合酶活性和 5'瓣状核酸内切酶活性。配合优化的缓冲体系,可最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体,带来最高的灵敏度,非常适合于从复杂模板 (基因组,cDNA) 中扩增低拷贝基因。
产品特点
全程热启动
瞬时热启动
高特异性和灵敏度
产品组成
组分
P303 ( 250 U )
P303 ( 1,250 U )
P303 ( 3,750 U )
AllStart® Taq DNA Polymerase (2.5 U/μl)
100 μl
500 μl
3 × 1,250 U
10 × AllStart Buffer (Mg2+ Plus)
1 ml
3 × 1 ml
dNTP Mix (10 mM each)
150 μl
600 μl

 

 
 
 
 
 
 

单位定义
在 75°C 30 min 内将 15 nmol dNTP 掺入酸不溶性物质中的酶量定义为一个活性单位 (U)
质量控制
核酸外切酶残留检测:
20 U 本品和 0.6 μg λ-Hind III 74℃下孵育 1 hDNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:
20 μl 反应体系,10 U 本品和 1 μg λDNA37℃温育 4 hDNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测:
20 U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 37℃下孵育 30 minRNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌 DNA 残留检测:
2 μl 本酶中残留的核酸经 E.coli 16s rDNA 特异性的 qPCR 检测,E.coli 基因组残留低于 10 拷贝。

储存条件
-20℃保存,于-20 ~ 0℃运输。避免反复冻融。
产品应用
荧光定量 PCR
常规 PCR
菌落 PCR
微阵列分析
TA 克隆
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