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产品简介
本产品包含最新升级版的 Taq DNA Polymerase,比普通 Taq 酶具备更高的保真度。Mix 中混合有 dNTP 以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,减少了移液操作,提高了通量和结果的重现性。体系中加入的保护剂使得 Master Mix 经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。PCR 产物的 3’端带 A,可克隆至 T 载体,并适用于本公司 CloneUFO®快速克隆试剂盒。专用于聚丙烯酰胺凝胶检测。
产品组成
组分
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P104-2(5 ml)
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P104-2 (15 ml)
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P104-2(50 ml)
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2 × Taq Mix for PAGE
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5 ml
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15 ml
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50 ml
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储存条件
-20℃保存,于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
单位定义
用活化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物,74°C 30 分钟内,摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为 1 个活性单位 (U)。
质量控制
核酸外切酶残留检测:
20 U 本品和 0.6 μg λ-Hind III 在 74℃下孵育 1 小时,DNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:
20 μl 反应体系,10 U 本品和 1 μg λDNA,37℃温育 4 h,DNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测:
20U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30min,RNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留 DNA 残留检测:
50 μl 体系中,以 ddH2O 为模板,扩增 E. coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳,染色,无扩增条带。
功能检测:
以 10 ng λDNA 为模板扩增 30 个循环,1%琼脂糖凝胶电泳,染色,可见各自单一的目的条带。
关键词:
2 × Taq Master Mix for PAGE
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