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【P101-d】Taq DNA Polymerase (with dNTP)

售价
298.0
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产品编号
P101-d
所属分类
普通PCR
数量
-
+
库存:
2997
暂时无货
1
产品描述
说明书
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本产品由克隆有 Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌表达并经过多步纯化精制得到,不含核酸内切酶、核酸外切酶以及细菌 DNATaq DNA Polymerase 具有 5’→ 3’聚合酶活性和 5’→ 3’外切酶活性,但无 3’→ 5’外切酶活性。PCR 产物的 3’端带 A,可克隆至 T 载体,并适用于本公司 CloneUFO® 快速克隆试剂盒。

 

组分 P101-d(100u)  P101-d(1000U) P101-d(5000U) P101-d(10000U)
10 x Taq Buffer (Mg 2+ plus) 1ml 4X1ml 5×1000U 10×1000U
Taq DNA Polymerase (2.5 U/μ) 40 μl 400 μl
dNTP Mix (10 mM each)
/ 600 μl

-20℃保存,于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。

核酸外切酶残留检测:20 U 本品和 0.6 μg λ-Hind III 在 74℃下孵育 1 小时,DNA 的电泳谱带不发生变化。

核酸内切酶残留检测:20 μl 反应体系,10 U 本品和 1 μg λDNA,37℃温育 4 h,DNA 的电泳谱带无变化。

RNase 残留检测:20U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30min,RNA 的电泳谱带不发生变化。

大肠杆菌残留 DNA 残留检测:50 μl 体系中,以 ddH2O 为模板,扩增 E. coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后 进行 1%琼脂糖凝胶电泳,染色,无扩增条带。

功能检测:以 10 ng λDNA 为模板扩增 30 个循环,1%琼脂糖凝胶电泳,染色,可见各自单一的目的条带。

关键词:
Taq DNA Polymerase (with dNTP)
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