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【P105】 gTaq DNA Polymerase

售价
200.0
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产品编号
P105
所属分类
高产量PCR
数量
-
+
库存:
2997
暂时无货
1
产品描述
说明书
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gTaq DNA Polymerase是经过抗体修饰的Taq DNA Polymerase,在室温下活性被完全封闭,可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。只有经过95°C加热后活性才被释放。与现有化学修饰的热启动Taq酶相比,ATGStart Taq DNA Polymerase的激活时间只需要30s,兼容现有的PCR程序。gTaq DNA Polymerase配合优化的缓冲体系,可最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体,带来最高的灵敏度,非常适合于从复杂模板(基因组,cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物的3’端带A,可克隆至T载体,并适用于本公司CloneUFO™快速克隆试剂盒。

单位定义

用活化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,74 30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)

 

组 分 P105(250U)
10ⅹgTaq Buffer (Mg2+ Plus) 500μl
gTaq DNA Polymerase (2.5 U/μl) 100 μl
dNTP Mix (10 mM each) 200 μl

 

-20°C保存。

 

核酸外切酶残留检测:2 μl本酶和0.6 μg λ-Hind III37°C下孵育16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

核酸内切酶残留检测:2 μl本酶和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA37°C下孵育4小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

RNase残留检测:2 μl本酶和1 μg Hela细胞总RNA37°C下孵育1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。

大肠杆菌DNA残留检测:2 μl本酶中残留的核酸经E.coli 16s rDNA特异性的qPCR检测,E.coli基因组残留低于10拷贝。

功能检测:PCR体系中加入1.25 U本酶,以30 pggDNA为模板扩增α-1-antitrypsin gene35个循环后将1/10 PCR产物进行1%琼脂糖凝胶电泳,可见有单一的360 bp条带。

 

 

 

 

关键词:
gTaq DNA Polymerase
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