生物试剂
产品简介
gTaq DNA Polymerase是经过抗体修饰的Taq DNA Polymerase,在室温下活性被完全封闭,可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。只有经过95°C加热后活性才被释放。与现有化学修饰的热启动Taq酶相比,ATGStart™ Taq DNA Polymerase的激活时间只需要30s,兼容现有的PCR程序。gTaq DNA Polymerase配合优化的缓冲体系,可最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体,带来最高的灵敏度,非常适合于从复杂模板(基因组,cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物的3’端带A,可克隆至T载体,并适用于本公司CloneUFO™快速克隆试剂盒。
用活化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,74℃ 30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。
产品组成
组分 | P105(250U) |
10ⅹgTaq Buffer (Mg2+ Plus) | 500μl |
gTaq DNA Polymerase (2.5 U/μl) | 100 μl |
dNTP Mix (10 mM each) | 200 μl |
-20°C保存。
核酸外切酶残留检测:
2 μl本酶和0.6 μg λ-Hind III在37°C下孵育16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:
2 μl本酶和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在37°C下孵育4小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
RNase残留检测:
2 μl本酶和1 μg Hela细胞总RNA在37°C下孵育1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌DNA残留检测:
2 μl本酶中残留的核酸经E.coli 16s rDNA特异性的qPCR检测,E.coli基因组残留低于10拷贝。
功能检测:
PCR体系中加入1.25 U本酶,以30 pg人gDNA为模板扩增α-1-antitrypsin gene。35个循环后将1/10 PCR产物进行1%琼脂糖凝胶电泳,可见有单一的360 bp条带。
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