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产品简介
PfAgo 来源于大肠杆菌重组表达，是一种可编程的 DNA 内切酶，该酶在 Mg2+或 Mn2+金属离子存在时，在一个 16 -18 nt 长度的 5’-磷酸化修饰的单链 DNA (gDNA) 引导下，可对靶标 DNA 底物上匹配的特异性序列进行酶切，酶切位点位于引导序列 5’端开始的第 10 和 11 个核苷酸之间的互补链上。PfAgo 优点是 gDNA 设计和酶切位点选择不受靶标附近序列限制，对单链 DNA 和大多数双链 DNA 底物具有高度活性。
产品组成
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组分
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E402
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PfAgo (1 μM)
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100 μl |
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10 × Reaction Buffer
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50 μl
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MnCl2 (25 mM)
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20 μl
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储存条件
-20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
质量控制
核酸外切酶残留检测：
10 μl 本品和 0.6 μg λ-Hind III 在 74℃下孵育 1 h，DNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：
20 μl 反应体系，10 μl 本品和 1 μg λDNA，37℃温育 4 h，DNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测：
10 μl 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30 min，RNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌 DNA 残留检测：
50 μl 体系中，以 ddH2O 为模板，扩增 E. coli 16s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳，染色，无扩增条带。
关键词:
PfAgo
核酸酶
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【E401】 LbCas12a
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无
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