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产品简介
本产品包含最新升级版的热启动 ATGStart® Taq DNA Polymerase，ATGStart® Taq DNA Polymerase 是经过化学修饰的 Taq DNA Polymerase，在室温下活性被完全封闭，可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体，只有经过 95°C 加热后活性才被释放。与基于抗体的热启动 Taq 酶相比，ATGStart® Taq DNA Polymerase 活性封闭更彻底，严谨性更高；与现有化学修饰的热启动 Taq 酶相比，ATGStart® Taq DNA Polymerase 的激活时间只需要 30 sec，兼容现有的 PCR 程序。Mix 中混合有 dNTP 以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了通量和结果的重现性。热启动 ATGStart® Taq DNA Polymerase 可最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体，带来最高的灵敏度，非常适合于从复杂模板 (基因组，cDNA) 中扩增低拷贝基因。体系中加入的保护剂使得 Master Mix 经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。PCR 产物的 3’端带 A，可克隆至 T 载体，并适用于本公司 CloneUFO®快速克隆试剂盒。
产品组成
| 组分 | P301-2 ( 1 ml ) | P301-2 ( 5 ml ) | P301-2 ( 15 ml ) |
| 2 × ATGStart® Taq Master Mix | 1 ml | 5 ml | 15 ml |
储存条件
-20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
单位定义
用活化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物，74°C 30 min 内，摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为 1 个活性单位 (U)。
质量控制
核酸外切酶残留检测：
20 U 本品和 0.6 μg λ-HindIII 在 74℃下孵育 1 h，DNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：
20 μl 反应体系，10 U 本品和 1 μg λDNA，37℃温育 4 h，DNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测：
20 U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30 min，RNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌 DNA 残留检测：
2 μl 本酶中残留的核酸经 E.coli 16s rDNA 特异性的 qPCR 检测，E.coli 基因组残留低于10 拷贝。0 2 5 -
功能检测：
以 10 ng λDNA 为模板扩增 30 个循环，1%琼脂糖凝胶电泳，染色，可见各自单一的目的条带。
关键词:
【P301-2】 2×ATGStart® Taq Master Mix
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