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产品简介
本产品包含最新升级版的 Taq DNA Polymerase,比普通 Taq 酶具备更高的保真度。Taq Plus DNA Polymerase 具有更强的扩增性能。一般情况下,使用 Taq Plus DNA Polymerase 可以得到更高的产量。该产品不含核酸内切酶、核酸外切酶以及细菌 DNA。Taq DNA Polymerase 具有 5’→ 3’聚合酶活性和 5’→ 3’外切酶活性,但无 3’→ 5’外切酶活性。PCR 产物的 3’端带 A,可克隆至 T 载体,并适用于本公司 CloneUFO®快速克隆试剂盒。
产品组成
组分
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100 U
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250 U
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1,000 U
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3,000 U
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10 × Taq Plus Buffer (Mg2+ plus)
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1 ml
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1 ml
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4×1 ml
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3×1,000 U
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ATG® Taq Plus DNA Polymerase (2.5U/μl)
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40 μl
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100 μl
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400μl
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储存条件
-20℃保存,于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
单位定义
用活化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物,74°C 30 分钟内,摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为 1 个活性单位 (U)。
质量控制
核酸外切酶残留检测:
20 U 本品和 0.6 μg λ-Hind III 在 74℃下孵育 1 小时,DNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:
20 μl 反应体系,10 U 本品和 1 μg λDNA,37℃温育 4 h,DNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测:
20U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30min,RNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留 DNA 残留检测:
50 μl 体系中,以 ddH2O 为模板,扩增 E. coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳,染色,无扩增条带。
功能检测:
以 10 ng λDNA 为模板扩增 30 个循环,1%琼脂糖凝胶电泳,染色,可见各自单一的目的条带。
关键词:
【P102】 ATG® Taq Plus DNA Polymerase
PCR
Taq
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无
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