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【R113】 ATGScript® RT Mix for qPCR (+gDNA wiper)
售价
1088.0
元
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产品编号
R113
所属分类
逆转录酶
数量
-
+
库存:
999
产品描述
说明书
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客户好评
产品简介
ATGScript® Reverse Transcriptase 是在 M-MLV (H- ) Reverse Transcriptase 基础上经过饱和定点突变得到的全新逆转录酶。经过热点突变,ATGScript® Reverse Transcriptase 的错配率比 M-MLV (H- ) Reverse Transcriptase 大幅降低,提高了克隆的保真度和热稳定性。通过优势组合突变增强了其与模板的亲和力,特别适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录。ATGScript® RT mix for qPCR (+gDNA wiper)适用于两步法 qRT-PCR 检测,加入模板 RNA 和水即可迅速反应。产品中的 4 × gDNA wiper Mix 可彻底去除残留的基因组 DNA 污染,保证后续定量结果更加可靠;5 × ATGScript® RT Mix 中含有逆转录反应所需的所有组分,同时终止 gDNA wiper 作用,保证 cDNA 的完整性。本产品针对 qPCR 进行特别优化,比例优化的 Random primers/Oligo dT primer mix,使 cDNA 合成可从 RNA 转录本的各个区域起始并具有相同的逆转录效率,最大程度保证了 qPCR 结果的真实性和可重复性。逆转录产物兼容 SYBR® Green 和探针法 qPCR,可以根据实验目的,选择相应的试剂配合使用,进行高性能的基因表达分析。
产品组成
组分
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R113 ( 100 rxns ) ( 20 μl/rxn )
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RNase free ddH2O
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2 × 1 ml
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5 × ATGScript® RT Mix
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400 μl
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5 × Control No RT Mix
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40 μl
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4 × gDNA wiper Mix
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400 μl
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储存条件
-20℃保存,于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
质量控制
核酸外切酶残留检测:
20 U 本品和 0.6 μg λ-HindIII 在 74℃下孵育 1 h,DNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:
20 μl 反应体系,10 U 本品和 1 μg λDNA,37℃温育 4 h,DNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测:
20 U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30 min,RNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留 DNA 残留检测:
50 μl 体系中,以 ddH2O 为模板,扩增 E. coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳,染色,无扩增条带。
功能检测:
以 1 μg 总 RNA 为模板,Oligo (dT)23VN 为引物,42℃反应 45 min。取 1/10 cDNA 产物进行 PCR 扩增 VIN 基因。琼脂糖凝胶电泳,EB 染色,可见有单一的 4.6 kb 条带。
关键词:
ATGScript® RT mix for qPCR (+gDNA wiper)
反转录
逆转录
cDNA
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