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产品简介
ATGScript® Reverse Transcriptase 是在 M-MLV (RNase H- ) Reverse Transcriptase 基础上经过饱和定点突变得到的全新逆转录酶。经过突变，ATGScript® Reverse Transcriptase 的错配率比 M-MLV (H- ) Reverse Transcriptase 大幅降低，提高了克隆的保真度和热稳定性。通过优势组合突变增强了其与模板的亲和力，特别适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录。ATGScript® RT Mix for qPCR 适用于两步法 qRT-PCR 检测，加入模板 RNA 和水即可迅速反应。5 × ATGScript® RT Mix 中含有逆转录反应所需的所有组分，同时终止 gDNA wiper 作用，保证 cDNA 的完整性。本产品针对 qPCR 进行特别优化，比例优化的 Random primers/Oligo dT primer mix，使 cDNA 合成可从 RNA 转录本的各个区域起始并具有相同的逆转录效率，最大程度保证了 qPCR 结果的真实性和可重复性。逆转录产物兼容 SYBR® Green 和探针法 qPCR，可以根据实验目的，选择相应的试剂配合使用，进行高性能的基因表达分析。
产品组成
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组分
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R103 (100 rxns) (20 μl/rxn)
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RNase free ddH2O
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2 × 1 ml
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5 × ATGScript® RT Mix
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400 μl
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5 × Control No RT Mix
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40 μl
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储存条件
-20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
质量控制
核酸外切酶残留检测：
20 U 本品和 0.6 μg λ-HindIII 在 74℃下孵育 1 h，DNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：
20 μl 反应体系，10 U 本品和 1 μg λDNA，37℃温育 4 h，DNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测：
20 U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30 min，RNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留 DNA 残留检测：
50 μl 体系中，以 ddH2O 为模板，扩增 E.coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳，染色，无扩增条带。
关键词:
ATGScript® RT mix for qPCR
反转录酶
逆转录酶
cDNA
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