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【P302】AutoStart™ Taq DNA Polymerase

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产品编号
P302
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2997
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产品描述
说明书
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AutoStart™ Taq DNA Polymerase是经过点突变改造的Taq DNA Polymerase,在室温下活性被大大抑制,可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。只有经过95°C加热后活性才被释放。与基于抗体的热启动Taq酶相比,AutoStart™ Taq DNA Polymerase稳定性更好,严谨性更高,重复性更好;与现有化学修饰的热启动Taq酶相比,AutoStart™ Taq DNA Polymerase的激活时间短,兼容现有的 PCR程序。AutoStart™ Taq DNA Polymerase 配合优化的缓冲体系,可最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体,带来最高的灵敏度,非常适合于从复杂模板(基因组,cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物的3’端带A,可克隆至T载体,并适用于本公司 CloneUFO®快速克隆试剂盒

 

组分  P302(250U) P302(1250U) P302(3750U)

10 × AutoStart Buffer (Mg2+ Plus)

1ml 3X1ml

3×1,250 U

AutoStart™ Taq DNA Polymerase (2.5 U/μl)

100 μl 500 μl
dNTP Mix (10 mM each) 150 μl 600 μl

-20℃保存,于-20 ~ 0℃运输。避免反复冻融。

核酸外切酶残留检测:20 U本品和0.6 μg λ-Hind III 74℃下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。

核酸内切酶残留检测:20 μl反应体系,10 U本品和1 μg λDNA37℃温育 4 hDNA的电泳谱带无变化。

RNase残留检测:20U本品和1 μg Hela细胞总RNA 37℃下孵育30minRNA的电泳谱带不发生变化。

大肠杆菌DNA残留检测:2 μl本酶中残留的核酸经E.coli 16s rDNA 特异性的qPCR 检测,E.coli基因组残留低于10拷贝。

关键词:
【P302】AutoStart™ Taq DNA Polymerase
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