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【P301】 ATGStart® Taq DNA Polymerase
售价
300.0
元
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产品编号
P301
数量
-
+
库存:
8991
产品描述
说明书
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产品简介
ATGStart® Taq DNA Polymerase 是经过化学修饰的 Taq DNA Polymerase，在室温下活性被完全封闭，可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。只有经过95°C 加热后活性才被释放。与基于抗体的热启动 Taq 酶相比，ATGStart® Taq DNA Polymerase 活性封闭更彻底，严谨性更高；与市面化学修饰的热启动 Taq 酶相比，ATGStart® Taq DNA Polymerase 的激活时间只需要30 sec，兼容现有的 PCR 程序。ATGStart® Taq DNA Polymerase 配合优化的缓冲体系，可最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体，带来最高的灵敏度，非常适合于从复杂模板 (基因组，cDNA) 中扩增低拷贝基因。PCR 产物的 3’端带 A，可克隆至 T 载体，并适用于本公司 CloneUFO® 快速克隆试剂盒。
产品组成
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组分
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P301 ( 250 U )
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P301 ( 1,250 U )
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P301 ( 3,750 U )
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10 × ATGStart® Buffer (Mg2+ Plus)
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1 ml
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3 × 1 ml
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3 × 1,250 U
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ATGStart® Taq DNA Polymerase (2.5 U/μl)
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100 μl
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500 μl
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dNTP Mix (10 mM each)
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150 μl
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600 μl
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储存条件
-20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
单位定义
用活化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物，74℃ 30 min 内，摄入 10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为 1 个活性单位 (U)。
质量控制
核酸外切酶残留检测：
20 U 本品和 0.6 μg λ-HindIII 在 74℃下孵育 1 h，DNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：
20 μl 反应体系，10 U 本品和 1 μg λDNA，37℃温育 4 h，DNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测：
20 U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30 min，RNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌 DNA 残留检测：
2 μl 本酶中残留的核酸经 E.coli 16s rDNA 特异性的 qPCR 检测，E.coli 基因组残留低于 10 拷贝。
关键词:
【P301】 ATGStart® Taq DNA Polymerase
热启动
热启动Taq酶
PCR
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