生物试剂
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产品简介
本产品由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌表达并经过多步纯化精制得到，不含核酸内切酶、核酸外切酶以及细菌 DNA。Taq DNA Polymerase 具有 5’→ 3’聚合酶活性和 5’→3’外切酶活性，但无 3’→5’外切酶活性。PCR 产物的3’端带A，可克隆至T 载体，并适用于本公司 CloneUFO® 快速克隆试剂盒。
产品组成
| 组分 |
P101 ( 100 U )
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P101 ( 1000 U ) | P101 ( 5000 U ) | P101 ( 10000 U ) |
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10 × Taq Buffer (Mg2+ plus)
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1 ml
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4 × 1 ml
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5 × 1,000 U
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10 × 1,000 U
|
|
Taq DNA Polymerase (2.5 U/μl)
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40 μl
|
400 μl
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储存条件
-20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
单位定义
用活化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物，74°C 30 min 内，摄入10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为 1 个活性单位 (U)。
质量控制
核酸外切酶残留检测：
20 U 本品和 0.6 μg λ-HindIII 在 74℃下孵育 1 h，DNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：
20 μl 反应体系，10 U 本品和 1 μg λDNA，37℃温育 4 h，DNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测：
20 U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 在 37℃下孵育 30 min，RNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留 DNA 残留检测：
50 μl 体系中，以 ddH2O 为模板，扩增 E. coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳，染色，无扩增条带。
功能检测：
以10 ng λDNA 为模板扩增 30 个循环，1%琼脂糖凝胶电泳，染色，可见各自单一的目的条带。
关键词:
【P101】 Taq DNA polymerase (无dNTP)
PCR
Taq酶
Taq DNA 聚合酶
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