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【P101】 Taq DNA polymerase (无dNTP)

售价
160.0
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产品编号
P101
所属分类
普通PCR
数量
-
+
库存:
8991
暂时无货
1
产品描述
说明书
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产品简介
本产品由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌表达并经过多步纯化精制得到,不含核酸内切酶、核酸外切酶以及细菌 DNATaq DNA Polymerase 具有 5→ 3聚合酶活性和 5→3外切酶活性,但无 3→5外切酶活性。PCR 产物的3端带A,可克隆至T 载体,并适用于本公司 CloneUFO® 快速克隆试剂盒。
产品组成
组分
P101 ( 100 U )
P101 ( 1000 U ) P101 ( 5000 U ) P101 ( 10000 U )
10 × Taq Buffer (Mg2+ plus)
1 ml
4 × 1 ml
5 × 1,000 U
10 × 1,000 U
Taq DNA Polymerase (2.5 U/μl)
40 μl
400 μl

 

 
 
 
 
 

储存条件
-20保存,于-20 ~ 0运输。避免反复冻融。
单位定义
用活化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物,74°C 30 min 内,摄入10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为 1 个活性单位 (U)

质量控制
核酸外切酶残留检测:
20 U 本品和 0.6 μg λ-HindIII 74下孵育 1 hDNA 的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:
20 μl 反应体系,10 U 本品和 1 μg λDNA37温育 4 hDNA 的电泳谱带无变化。
RNase 残留检测:
20 U 本品和 1 μg Hela 细胞总 RNA 37下孵育 30 minRNA 的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留 DNA 残留检测:
50 μl 体系中,以 ddH2O 为模板,扩增 E. coli 16 s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳,染色,无扩增条带。
功能检测:
10 ng λDNA 为模板扩增 30 个循环,1%琼脂糖凝胶电泳,染色,可见各自单一的目的条带。

 

关键词:
【P101】 Taq DNA polymerase (无dNTP)
PCR
Taq酶
Taq DNA 聚合酶
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