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巨匠生物特聘南京农业大学陆兆新教授为首席科学家!
巨匠生物特聘南京农业大学陆兆新教授为首席科学家!
近日,南京农业大学教授(钟山学者首席教授)、博士生导师,南京农业大学食品与工程学部主任、中国微生物学会理事、江苏省食品科技学会副理事长陆兆新教授与南京巨匠生物科技有限公司总经理刁含文进行会谈,陆兆新教授对巨匠生物发展给予了一定的鼓励和期盼,并寄语公司上下要秉承酶工程研究室“认真严谨、克己奉公”的品质,“扎扎实实把产品做精做细”,造福社会!最后,南京巨匠生物科技有限公司特聘陆兆新教授为公司首席科学家!
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近日,南京农业大学教授(钟山学者首席教授)、博士生导师,南京农业大学食品与工程学部主任、中国微生物学会理事、江苏省食品科技学会副理事长陆兆新教授与南京巨匠生物科技有限公司总经理刁含文进行会谈,陆兆新教授对巨匠生物发展给予了一定的鼓励和期盼,并寄语公司上下要秉承酶工程研究室“认真严谨、克己奉公”的品质,“扎扎实实把产品做精做细”,造福社会!最后,南京巨匠生物科技有限公司特聘陆兆新教授为公司首席科学家!
招聘丨巨匠生物2024春季招聘火爆进行中!
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直播丨第一季 RT-qPCR实验课 第1期
直播丨第一季
技术丨优化质粒产量应该考虑的一些因素
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大多数时候,质粒制备是一件轻而易举的事。你可以从商业化公司、单菌落、传代培养和使用DNA制备试剂盒或你实验室最喜欢的内部方案来制备。该过程的DNA产量通常超过100 ng/μl,足以用于测序或限制性酶切验证质粒。很有可能,你也会留下一部分质粒DNA用于其他下游实验,例如PCR、克隆、转染或长期储存。但是遇到所需质粒量不足,就很棘手,如果你经常无法制备获得不良优质产量的DNA,快看看以下方案!
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大多数时候,质粒制备是一件轻而易举的事。你可以从商业化公司、单菌落、传代培养和使用DNA制备试剂盒或你实验室最喜欢的内部方案来制备。该过程的DNA产量通常超过100 ng/μl,足以用于测序或限制性酶切验证质粒。很有可能,你也会留下一部分质粒DNA用于其他下游实验,例如PCR、克隆、转染或长期储存。但是遇到所需质粒量不足,就很棘手,如果你经常无法制备获得不良优质产量的DNA,快看看以下方案!
实验丨Cas12aVDet : 一种基于CRISPR/Cas12的快速、可视化RPA核酸检测方案
实验丨Cas12aVDet
技术丨qPCR常见问题排查:按图索骥,图解您的扩增检测曲线问题
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如果您运行实时荧光定量PCR (qPCR) 检测,很可能会得到一些看起来很奇怪的扩增曲线。当实验结果看起来不对劲时,就需要提高警惕并开始深究潜在原因和可能的纠正措施。
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如果您运行实时荧光定量PCR (qPCR) 检测,很可能会得到一些看起来很奇怪的扩增曲线。当实验结果看起来不对劲时,就需要提高警惕并开始深究潜在原因和可能的纠正措施。
技术丨RNA实验宝典(一):RNA提取纯化问题指南
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分离高质量RNA对于下游实验至关重要,如克隆、反转录用于合成cDNA、RT-PCR、RT-qPCR和RNA-seq等。RNA纯化的方法多种多样,包括离心柱纯化和磁珠法。科研实验室多选取硅胶柱离心法来提取纯化样本RNA,再对提取后的RNA纯度、产量、完整性进行验证。
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分离高质量RNA对于下游实验至关重要,如克隆、反转录用于合成cDNA、RT-PCR、RT-qPCR和RNA-seq等。RNA纯化的方法多种多样,包括离心柱纯化和磁珠法。科研实验室多选取硅胶柱离心法来提取纯化样本RNA,再对提取后的RNA纯度、产量、完整性进行验证。
技术丨定点突变技术的常见实验方案及小技巧
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技术丨如何设计用于CRISPR 基因组编辑的gRNA
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活动丨定格春日,首届ATG杯春日摄影大赛报名启动!
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展会丨荣耀收官!巨匠生物赴重庆参加第二十一届CACLP
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新品丨模板示踪型染料法qPCR专用预混液,模板加样一目了然
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实验丨实验中不同纯度、不同数量、不同用途下的质粒制备方案
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展会丨2024 CACLP 巨匠与您相约重庆,话发展,赢未来!
展会丨2024
技术丨一份细节满满的菌落PCR攻略,全篇干货赶快收藏!
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开学季丨2024巨匠生物ATG科研试剂迎新月
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技术丨洗脱和储存质粒DNA的最佳方法是什么?
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技术丨为何内参基因的表达水平相对稳定?
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